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Juan Carlos Unzué es exfutbolista y extrenador y, desde 2020, sufre ELA. El afán de superación y las ganas de vivir lo han llevado por todo el estado explicando esta enfermedad. El 21 de febrero, a las 19:00 horas, llega al COMT junto con el doctor Raúl Juntas, jefe de la unidad de enfermedades neuromusculares del servicio de neurología del Hospital Vall de Hebrón.
“Os imagináis qué frustración habría tenido yo, si cuando miro atrás, lo que hubiera encontrado es ‘si hubiera hecho, si hubiera hecho aquello…’ Esto es el que me habría impedido llevar la enfermedad de la manera que lo he hecho. Os animo a ser valientes y atrevidos en el campo y fuera del campo. Viviréis con más tranquilidad”. Con estas palabras Juan Carlos Unzué animaba a los jugadores del FC Barcelona el pasado mas de octubre. Él, fue diagnosticado con ELA ahora hace 3 años y, lejos de recluirse, ha salido para explicar esta enfermedad y el afán de superación que ha tenido desde que fue diagnosticado.
El próximo 21 de febrero, 19:00 horas, en la sala Doctor Santiago Mallafré, el exfutbolista y exentrenador estará en el COMT para explicar cómo es vivir con ELA. Una charla íntima, próxima y cargada de emotividad donde el máximo referente en la visibilización de la esclerosis lateral amiotrófica, nos explicará cómo es el día a día con esta enfermedad neurodegenerativa.
Para poder asistir al acto, es necesario realizar la inscripción previa que también incluye un donativo (todo el que se recaude irá destinado íntegramente a la investigación del ELA). A la vez, se pone a disposición de quien lo desee la opción de la Fila 0 para contribuir en el estudio de esta enfermedad.
La vertiente médica también presente en el acto
El acto también contará con la conferencia inaugural del doctor Raúl Juntas, jefe de la unidad de enfermedades neuromusculares del servicio de Neurología de Vall de Hebrón. Bajo el título ‘Actualidades en Esclerosis Lateral Amiotrófica’, el doctor Juntas presentará las últimas novedades en el campo de esta enfermedad.
Sinopsis de la charla
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa con afectación progresiva de las neuronas motoras del córtex motor, del tronco cerebral y del asta anterior de la médula espinal. La incidencia es de 2.5-3 casos/100000 habitantes por año (se diagnostican 3 nuevos casos por día en España).
Aún habiendo sido descrita desde hace más de 150 años, la etiopatogenia de la ELA sigue siendo desconocida. Actualmente, se considera una enfermedad probablemente multifactorial en la que interactúan múltiples mecanismos y vías fisiopatológicas.
La falta de biomarcadores fiables en la ELA es una de las razones principales del número limitado de opciones terapéuticas actualmente disponibles. En la charla se propone abordar, de forma concisa, los principales mecanismos implicados en el desarrollo de la enfermedad, el avance en el descubrimiento de biomarcadores y la actualidad en el desarrollo de nuevas terapias.